中国国药新冠疫苗被世卫专家认定为安全有效，其预防重症和住院的有效率可达79%，适用于18岁以上人群，且不设定接种年龄上限。
世卫组织紧急使用认证
当地时间7日下午，北京时间昨天深夜，世界卫生组织宣布，由中国医药集团北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗正式通过世卫组织紧急使用认证，成为第六种获得世卫组织安全性、有效性和质量验证的新冠疫苗。
世卫组织总干事谭德塞表示，颁发紧急使用认证将扩大“新冠肺炎疫苗实施计划”可购买的疫苗范围，让各国有信心加速审批过程以进口和接种。
疫苗特性与优势
易储存：国药疫苗易于储存的特点使其非常适用于资源匮乏的环境。
疫苗瓶监测器：它是第一款携带疫苗瓶监测器的疫苗，疫苗瓶上的小标签会因疫苗受热而改变颜色，便于卫生工作者判断疫苗是否安全可用。
安全性与有效性评估
世卫组织免疫战略咨询专家组主席亚历杭德罗·克拉维托7日表示，经过全面评估，专家组认为有足够的证据证明该疫苗的安全性，并认为其预防重症和住院的有效率可达79%。
根据世卫组织发布的临时建议，18岁以上成年人可接种两剂中国国药新冠疫苗，间隔时间为三至四周；世卫组织还建议不设定接种年龄上限，因为初步数据显示该疫苗对老年人也有保护作用。
亚历杭德罗·克拉维托还指出，中国国药新冠疫苗适用于18岁以上人群，虽然60岁以上人口的相关数据较少，但没有理由认为该疫苗在该群体上的表现会有所不同。实际上，许多已使用中国国药新冠疫苗的国家，都为60岁以上群体接种了该疫苗。
生产能力与全球供应
世卫组织总干事高级顾问布鲁斯·艾尔沃德表示，世卫组织已与中国医药集团讨论其潜在的生产能力，以助力全球应对疫情。他还表示，过去几个月，国药集团已经为多个国家提供了疫苗，这令人感到振奋。
世卫组织希望该疫苗的制造商加入“新冠肺炎疫苗实施计划”，为更公平地分配疫苗做出贡献。
中国企业与多国联合生产
中国企业已经在印度尼西亚、巴西、阿联酋、马来西亚、巴基斯坦、土耳其等共建“一带一路”伙伴国开展了疫苗联合生产，推动实现新冠疫苗在全球的公平分配。
